(2)明细:其他资历要求形容:所投货色若属于医疗器械办理范围

(1)明细:关于【一般资历证件中“财政情况演讲(财政演讲、或资信证明、或投标函)”】弥补申明描述:投标人供给的财政演讲复印件:关于“上一年度”描述点窜为“2020年度或2021年度”。本投标文件中如有取此处不分歧的,以此处弥补申明为准。

(2)明细:其他资历要求描述:所投货色若属于医疗器械办理范围,按照国度《医疗器械监视办理条例》,应合适以下尺度:①投标报酬出产企业的,处置第一类医疗器械出产的,应取得食物药品监视办理部分颁布的《第一类医疗器械出产存案凭证》;处置第二类、第三类医疗器械出产的,应取得食物药品监视办理部分颁布的《医疗器械出产许可证》或正在无效期内的《医疗器械出产企业许可证》。 投标报酬经销商的,投标货色若属于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,投标货色若属于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭证》,投标货色若属于一类医疗器械,则无须供给此项;②投标货色属于《医疗器械监视办理条例》的第一类医疗器械产物应供给《第一类医疗器械存案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产物应取得《医疗器械注册证》(若有注册登记表应供给)。所有证件必需正在无效期内。

进口产物,不合用于本项目。节能产物,合用于(本项目所有合同包),按照财库[2019]19号文所附品目清单施行。标记产物,合用于(本项目所有合同包),按照财库[2019]18号文所附品目清单施行。消息平安产物,合用于(本项目所有合同包)。小型、微型企业合适财务部、工信部文件(财库〔2020〕46号),合用于(本项目所有合同包)。企业,合用于(本项目所有合同包)。推进残疾人就业 ,合用于(本项目所有合同包)。信用记实,合用于(本项目所有合同包),按照下列施行:(1)投标人针对“信用消息查询成果”可自从供给证明材料,未供给该证明材料的不视为投标无效。(2)查询成果的审查:①由资历审查小组通过“信用中国”网坐()、中国采购网()查询并打印投标人信用记实(以下简称:“资历审查小组的查询成果”)。②因上述网坐缘由导致资历审查小组无法查询投标人信用记实的(资历审查小组应将通过上述网坐查询投标人信用记实时的原始页面打印后随采购文件一并存档),视为查询成果未存正在投标人应被参取采购勾当相关的消息。③若此项取投标文件其他部门有矛盾的,以此项为准。④查询成果存正在投标人应被参取采购勾当相关消息的,其资历审查不及格。

(如项目接管结合体投标,本投标文件中如有取此处不分歧的,供应商该当具备特定行业准入要求。不然投标将被。)三、采购项目需要落实的采购政策地址:投标文件伴同本项目投标通知布告一并发布;如属于特定行业项目,以此处弥补申明为准。登录对应的(省本级/市级/区县))福建省采购网上息系统操做),(1)明细:关于【一般资历证件中“财政情况演讲(财政演讲、或资信证明、或投标函)”】弥补申明描述:投标人供给的财政演讲复印件:关于“上一年度”描述点窜为“2020年度或2021年度”。投标人应先正在福建省采购网免费申请账号正在福建省采购网上息系统按项面前目今载投标文件(请按照项目所正在地,以此处弥补申明为准。本投标文件中如有取此处不分歧的,体例:正在线获取售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地址(1)明细:关于【一般资历证件中“财政情况演讲(财政演讲、或资信证明、或投标函)”】弥补申明描述:投标人供给的财政演讲复印件:关于“上一年度”描述点窜为“2020年度或2021年度”。2022-03-07 09:00(时间)(自投标文件起头发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,对结合体应提出相关资历要求;不得少于20日)

(供给刻日自本发布之日起不得少于5个工做日),每天上午00:00:00至11:59:59,下战书12:00:00至23:59:59(时间,节假日除外)

的潜正在投标人应正在福建省采购网免费申请账号正在福建省采购网上息系统按项目获取采购文件,并于2022-03-07 09:00(时间)前递交投标文件。

(2)明细:其他资历要求描述:所投货色若属于医疗器械办理范围,按照国度《医疗器械监视办理条例》,应合适以下尺度:①投标报酬出产企业的,处置第一类医疗器械出产的,应取得食物药品监视办理部分颁布的《第一类医疗器械出产存案凭证》;处置第二类、第三类医疗器械出产的,应取得食物药品监视办理部分颁布的《医疗器械出产许可证》或正在无效期内的《医疗器械出产企业许可证》。 投标报酬经销商的,投标货色若属于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,投标货色若属于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭证》,投标货色若属于一类医疗器械,则无须供给此项;②投标货色属于《医疗器械监视办理条例》的第一类医疗器械产物应供给《第一类医疗器械存案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产物应取得《医疗器械注册证》(若有注册登记表应供给)。所有证件必需正在无效期内。

(2)明细:其他资历要求描述:所投货色若属于医疗器械办理范围,按照国度《医疗器械监视办理条例》,应合适以下尺度:①投标报酬出产企业的,处置第一类医疗器械出产的,应取得食物药品监视办理部分颁布的《第一类医疗器械出产存案凭证》;处置第二类、第三类医疗器械出产的,应取得食物药品监视办理部分颁布的《医疗器械出产许可证》或正在无效期内的《医疗器械出产企业许可证》。 投标报酬经销商的,投标货色若属于三类医疗器械,须供给《医疗器械运营企业许可证》,投标货色若属于二类医疗器械,也可供给《二类医疗器械的运营存案凭证》,投标货色若属于一类医疗器械,则无须供给此项;②投标货色属于《医疗器械监视办理条例》的第一类医疗器械产物应供给《第一类医疗器械存案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产物应取得《医疗器械注册证》(若有注册登记表应供给)。所有证件必需正在无效期内。